Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ban hành thông báo yêu cầu thu hồi và tiêu hủy một số sản phẩm kem chống nắng do vi phạm quy định về chất lượng và công bố thành phần. Thông tin này đã được công bố rộng rãi trên các phương tiện truyền thông để cảnh báo người tiêu dùng và các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm.

Theo thông báo, hai sản phẩm kem chống nắng bị phát hiện có chỉ số SPF thực tế thấp hơn 70% so với mức công bố trên bao bì, và bị kết luận là hàng giả. Các sản phẩm này bao gồm Kem chống nắng Vitamin C do Công ty TNHH Sản xuất và Thương mại Athena Việt Nam (Phú Thọ) sản xuất, và Kem chống nắng Sun Cream do Công ty TNHH Mỹ phẩm Lovis (Quảng Ninh) phân phối. Việc này không chỉ vi phạm các quy định về chất lượng sản phẩm mà còn gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến quyền lợi của người tiêu dùng.

Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành kiểm tra, giám sát các cơ sở kinh doanh mỹ phẩm và thu hồi sản phẩm vi phạm. Đồng thời, các công ty sản xuất và phân phối phải gửi thông báo thu hồi đến các đơn vị phân phối và nộp báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 07/8/2025. Điều này giúp đảm bảo rằng các sản phẩm vi phạm sẽ được thu hồi triệt để và giảm thiểu rủi ro đối với người tiêu dùng.

Người tiêu dùng cũng được khuyến cáo không sử dụng các sản phẩm này để đảm bảo an toàn sức khỏe. Việc sử dụng các sản phẩm kem chống nắng không đạt chuẩn có thể dẫn đến nhiều rủi ro, bao gồm cả việc giảm hiệu quả bảo vệ da và gây kích ứng da. Do đó, người tiêu dùng cần cảnh giác và lựa chọn sản phẩm từ các thương hiệu uy tín, có chứng nhận chất lượng từ cơ quan chức năng.

Thông tin chi tiết về các sản phẩm bị thu hồi có thể được tìm thấy trên trang web của Cục Quản lý Dược và các nguồn tin cậy khác. Người tiêu dùng có thể liên hệ với các cơ quan chức năng để được tư vấn và hỗ trợ nếu có thắc mắc hoặc khiếu nại liên quan đến chất lượng sản phẩm.

Trong thời gian tới, Cục Quản lý Dược sẽ tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra và giám sát chất lượng các sản phẩm mỹ phẩm trên thị trường. Đồng thời, cơ quan chức năng cũng kêu gọi sự phối hợp chặt chẽ từ các công ty sản xuất và phân phối để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng và duy trì uy tín cho ngành mỹ phẩm Việt Nam.

Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế, vừa ra thông báo thu hồi và tiêu hủy trên toàn quốc sản phẩm kem dưỡng da Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil. Quyết định này được Phó Cục trưởng Quản lý Dược, ông Tạ Mạnh Hùng, ký ban hành vào ngày 18/7.

Sản phẩm bị thu hồi có nhãn ghi “Product of Thailand”, với số lô 56, ngày sản xuất 01/01/2024 và hạn dùng đến 01/01/2028. Tuy nhiên, nhãn sản phẩm được in bằng tiếng nước ngoài và không có nhãn phụ bằng tiếng Việt, cũng như không có thông tin về cơ sở chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

Trước đó, cơ quan chức năng đã tiến hành lấy mẫu sản phẩm tại nhà thuốc An An (Hà Nội) và nhà thuốc Thảo Vy (Hà Nội) để kiểm tra chất lượng. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy mẫu thử không đạt chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật và không phát hiện vitamin E (Tocopheryl acetat) ở giới hạn phát hiện 25,8µg/g.

Dữ liệu tra cứu cũng cho thấy sản phẩm “Vitamin E Mosturising Cream Enriched with Sunflowers Oil” chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm. Do đó, Cục Quản lý Dược đã quyết định thu hồi sản phẩm này.

Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược yêu cầu các Sở Y tế thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm trên địa bàn ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng sản phẩm và trả về cơ sở cung ứng. Đồng thời, tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm vi phạm.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu phối hợp với các cơ quan chức năng kiểm tra, xác minh và truy tìm nguồn gốc xuất xứ của sản phẩm không đạt chất lượng và không rõ nguồn gốc xuất xứ.

Đặc biệt, Sở Y tế Hà Nội được yêu cầu khẩn trương phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan tiến hành kiểm tra nhà thuốc An An và nhà thuốc Thảo Vy trong việc chấp hành các quy định của pháp luật về kinh doanh mỹ phẩm.

Đây không phải là lần đầu nhà thuốc An An bị phát hiện kinh doanh sản phẩm không đạt chất lượng. Vào tháng 5, nhà thuốc này từng bị cơ quan chức năng phát hiện mua bán thuốc Theophylline extended-release tablets giả, một loại thuốc điều trị giãn phế quản, hen suyễn và các bệnh phổi khác.